2006 年专升本生物类考试大纲
《无机与分析化学》考试大纲
一、考试要求
无机与分析化学是介绍整个化学领域和定量分析基本概念、基本理论、基本知识的一门学科，是生物类专业重要的专业基础课。通过考试使考生能够较好地、系统地掌握四大化学平衡，物质结构等化学基本理论和基础知识。通过考试，使学生能较熟练地掌握定量分析的误差及分析结果数据处理与主要定量分析法。
二、考试内容
第一章：溶液与胶体
（一）溶液的一般概念
• 了解分散系的分类，掌握物质的量的浓度、质量摩尔浓度、质量分数等概念；
• 理解几种浓度表示法间的换算，掌握有关溶液配制的计算。
（二）稀溶液的依数性
1 、了解溶液的蒸气压、沸点、凝固点概念，渗透作用和渗透压；
2 、掌握稀溶液依数性与其浓度的关系，并能进行有关计算，能运用稀溶液性质解释动植物的有关生理现象。
（三）胶体溶液
1 、了解胶体分散系的特点及溶胶的胶团结构；
2 、掌握溶胶的稳定性因素和聚沉方法。
第二章：电解质溶液和解离平衡
（一）化学平衡及其移动
理解掌握平衡常数、平衡常数的意义及影响平衡移动的因素；
（二）弱电解质和强电解质
• 了解：①水的电离和溶液的酸碱性的 pH 标度；②一元弱酸、弱碱部分解离、多元弱酸的分步解离特点及弱酸弱碱溶液的 pH 值的计算公式及应用范围；③盐类水解的本质。
• 掌握：①一元弱酸、一元弱碱溶液的 pH 值的计算和多元弱酸溶液 pH 值的计算； ②定性判断各种盐溶液的酸碱性；③影响盐类水解的因素。
（三）缓冲溶液
• 了解缓冲溶液和缓冲作用；
• 掌握缓冲作用原理、缓冲溶液 pH 值的计算、缓冲溶液的选择和配制；
（四）沉淀溶解平衡
• 掌握溶度积概念及其表达式、溶度积规则；
• 理解沉淀生成和溶解的条件，能运用溶度积进行有关计算。
第三章：氧化还原反应
（一）氧化还原反应
• 了解氧化还原反应的本质、氧化作用、还原作用、氧化剂、还原剂的概念及氧化数的确定方法；
• 了解氧化数法和离子电子法配平氧化还原方程式的一般步骤；
• 掌握运用上述方法配平氧化还原方程式
（二）电极电势
• 了解能斯特方程，能正确书写能斯特方程；
• 掌握电极电势的概念及其影响因素，能熟练运用能斯特方程计算因浓度变化、酸碱度变化条件下的电极电势和定性判断因沉淀生成、配合物生成导致的电极电势变化。
（三）电极电势的应用
• 能应用标准电极电势判断氧化剂和还原剂的强弱，能用电极电位判断氧化还原反应的方向和完成程度；
• 能运用元素电位图判断处于中间价态物质能否发生歧化。
第四章：原子结构和分子结构
（一）核外电子运动的特殊性
• 了解四个量子数的物理意义和取值范围及相互关系；
• 理解掌握电子运动的特点、轨道概念，几率密度和电子云概念；
（二）核外电子的排布
• 了解屏蔽效应、穿透效应，掌握保里不相容原理、能量最低原理、洪特规则等元素基态原子核外电子排布规则；
• 能运用上述规则写出常见元素（ 1-36 号）原子核外的电子排布。
（三）元素性质的周期性
• 了解元素的电子层结构、能级组、能级、轨道等概念；
• 理解掌握原子半径、电离势、电负性的变化规律。
（四）离子键
• 了解离子键的本质和离子键特征；
• 理解掌握离子半径、离子电荷的变化规律；
• 运用离子半径、离子电荷解释离子型化合物的高熔、沸点等性质。
（五）共价键
• 了解价键（电子配对）理论，共价键的特性；
• 理解掌握 σ键和π键，轨道杂化理论的要点，杂化轨道的类型和简单分子的空间构型关系。
（六）分子间力
• 了解化学键的极性和分子的极性；
• 理解掌握分子间的三种作用力与分子极性的关系，分子间力，氢键的形成及对化合物某些性质的影响；
• 能运用分子间的作用力说明物质的熔沸点和溶解度的变化规律。
第五章：配位化合物
（一）配位化合物概念
• 了解配合物的概念、配合物的组成；
• 掌握配合物的命名。
（二）配合物的价键理论
• 了解配位键的本质、配位键的形成条件；
• 掌握外轨型配键和内轨型配键的形成。
（三）配位离解平衡
• 了解稳定常数的物理意义；
• 理解掌握影响配位平衡的因素，并运用配位离解平衡进行简单计算。
（四）螯合物
• 了解螯合物概念
• 掌握螯合物的结构特征和螯合剂应具备的条件。
第七章：定量分析化学概论
• 掌握误差来源及减免，准确度及精密度的概念；简单的数据处理方法；有效数字和运算规则；
• 了解提高分子结果准确度的方法；
• 掌握滴定分析的基本概念、标准溶液浓度的表示方法。学会根据滴定反应来确定物质的摩尔基本单元。
• 了解标准溶液的配制及标定方法。
第八章：酸碱滴定法
• 重点掌握溶液 pH 值的计算、强碱滴定强酸和强碱滴定一元弱酸的滴定突跃范围、影响突跃大小的因素及指示剂选择的原则；
• 能根据测定要求的准确度，考虑能否滴定。
第九章：配位滴定法
• 重点掌握酸效应系数以及控制溶液 pH 值的重要意义，用条件稳定常数来判断配位滴定的可能性，影响 EDTA 与金属离子配合物的稳定性因素。
• 掌握如何选择合适的滴定条件以使配位反应进行更完全；
• 了解金属指示剂的特性及如何提高配位滴定选择性。
第十章：其他滴定分析法
• 了解氧化还原反应方向、进行的程度、氧化还原滴定曲线及指示剂的选择；掌握常用的氧化还原滴定法；
• 重点掌握银量法的滴定原理、滴定条件及适用范围。
第十一章：吸光光度分析法
• 掌握吸光光度法的原理，吸收光谱和溶液的颜色关系，朗伯 - 比耳定律及其偏离的原因；
• 了解显色反应及影响因素，测量方法及仪器。
三、考试题型
1 、选择题（ 50 分） 2 、是非判断题（ 20 分）
3 、填空题（ 50 分） 4 、计算题（ 30 分）
四、考试用书
《无机及分析化学》，宁开桂主编，高等教育出版社
《微生物学》考试大纲
一 、考试要求
《微生物学》是在细胞、分子或群体水平上研究微生物的形态构造、生理代谢、遗传和育种、生态和分类进化等生命活动的基本规律，并将其应用于农业、工业、医药卫生、生物工程和环境保护等领域的科学。微生物学的根本任务是发掘、利用和改善有益微生物，控制、消灭或改造有害微生物。
二、考试内容
第一章 绪言
1. 了解微生物学研究的对象、内容。
2. 微生物的应用前景。
3. 微生物在生命科学发展中的作用
4. 掌握微生物的特点。
第二章 原核生物—— 细菌、放线菌
1. 掌握细菌和真核生物三原界的特点。
2. 掌握细菌的形状和大小。
3. 掌握细菌的细胞构造（基本构造：细胞壁、细胞膜、细胞质、原核、质粒；特殊构造：鞭毛、芽孢、荚膜）及其功能。
4. 掌握细菌的繁殖方式和菌落特征。
5. 了解常用的细菌类群。
6. 掌握放线菌的繁殖方式及形态结构。
第三章 真核微生物———真菌
1. 掌握真菌的繁殖方式及菌落特征。
2. 掌握真菌的形态。
3. 了解真菌的细胞结构。
4. 了解真菌的生活史。
5. 了解真菌与人类的关系。
6. 了解真菌的常见类型。
第四章 非细胞生物——病毒
1. 掌握病毒的基本特征。
2. 掌握病毒、亚病毒、朊病毒、类病毒的概念及其主要特征。
3. 掌握烈性噬菌体、温和噬菌体、溶源性细胞的概念。
4. 了解烈性噬菌体的侵染过程。
5. 了解溶源性细胞的特点。
6. 了解病毒对人类的影响。
第五章 微生物的营养
1. 掌握微生物的不同营养类型。掌握光能无机营养型、化能无机营养型、光能有机营养型、化能有机营养型的概念。
2. 掌握根据不同微生物的营养需要选择和制备培养基的原则。
3. 了解微生物所必需的营养物质及其生理功能。
4. 掌握微生物对营养物质的吸收方式。
5. 了解微生物发酵作用、呼吸作用、有氧呼吸、厌氧呼吸的概念。
第六章 微生物的生长
1. 掌握微生物纯培养的分离方法。
2. 掌握环境因素对微生物生长的影响及其实际应用。
3. 了解测定微生物数量和生长量的方法。
4. 掌握细菌纯培养生长曲线各个时期的特点以及与生产实践的关系。
5. 掌握主要灭菌方法。
第七章 微生物的遗传与育种
1. 了解从自然界筛选菌种和菌种保藏的基本知识。
2. 了解微生物育种的基本原理和方法。
3. 掌握接合；转化；转导的概念。
4. 掌握菌种的衰退与复壮的概念，掌握防止菌种衰退及复壮的方法。
5. 了解基因工程的原理。
第八章 微生物的生态
1. 掌握微生物在自然界物质转化中的作用。
2. 掌握微生物间以及微生物与高等植物间的相互关系。
3. 了解微生物是生物圈的重要成员，广泛分布在自然界，与环境关系极为密切。
第九章 微生物的分类
1. 了解微生物分类的任务和微生物的命名方法。
2. 掌握微生物在生物界的地位。（五界系统、六界系统、三原界系统）
了解种的概念。
3. 了解细菌的分类系统。
4. 了解真菌的分类系统。
三、考试用书
《微生物学教程》，周德庆主编，高教出版社出版（第二版）
四、考试题型
1. 填空题 30%
2 ．选择题 30%
3 ．名词解释 30%
4 ．问答题 60%
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《有机化学》考试大纲
一、 参考用书 : 《有机化学》，李贵深主编，中国农业出版社； 2003
二、考试题型：
1 、 命名及写结构式 （ 20 分）
2 、单项选择（ 45 分）
3 、完成反应式（ 30 分）
4 、有机化合物鉴别、分离、提纯（ 20 分）
5 、推断结构（ 15 分）
6 、合成（转化）题（ 20 分）
各题型说明：
1 ）命名及写结构式：掌握系统命名命名法及正确地书写构造式；
2 ）单项选择：主要考核对有机化学基本概念、基本规律、有机物基本性质的理解；
3 ）完成反应式：主要考核在不同条件下所进行的反应产物，各类化合物的特征反应。
4 ）有机化合物鉴别、分离、提纯：通过与一些官能团反应，与专一基团反应具有迅速、特征现象明显的试剂的应用的化学方法鉴别（定）出对应的有机物。利用混合物中各成分的理化性质将它们一、一分开或提纯得到较纯物质。
5 ）推断结构：可通过化合物的分子式，再根据所给定特征化学反应及断键后降解的小分子，推断该特定化合物的结构式（构型式）。
6 ）合成（转化）题：设计合成某一有机物的步骤、实现化合物、官能团之间的相互转化，掌握实现这些转变的必要条件。
三、课程教学的基本要求
1. 有机化合物的分类和命名
（ 1 ）掌握有机化合物的两种分类方法（碳骨架分类和官分类）掌握主要官能团 ， ， 
-X ， -OH ， -O- ， -CHO ， ， -COOH ， -COOR ， -NH 2 ， -CONH- ， -NO 2 ， -N=N- ， -SO 3 H 等及对应化合物，掌握碳水化合物，蛋白质，油脂及类脂等天然有机化合物的分类和组成。
（ 2 ）掌握有机化合物的系统命名法，官能团的最低系列原则和取代基的次序规则，掌握分子构型的标记方法：了解有机化 合物的普通命名法、衍生物命名法、常用俗名等。
2. 有机化合物的分子结构特征
（ 1 ）在掌握好物质结构的基础上，进一步掌握有机化合物中碳原子的各种杂化状态，共价键的键参数。
（ 2 ）理解芳香性的概念，掌握苯系芳香烃和含一个杂原子的五元杂环及六元杂环芳香化合物的结构特征。
（ 3 ）理解有机化合物分子中的电子效应（诱导效应、共扼效应）及其对化合物性质的影响。
（ 4 ）理解有机化合物的同分异构现象，掌握有机化合物的结构表示法（透视式、 Fisher 、 Newmen 投影）式。
（ 5 ）理解有机化合物的顺反（ Z ， E ）异构、旋光异构现象，掌握手性碳原子的识别和标记。
（ 6 ）理解有机化合物的构象，理解不同构象对应的能量状态特征。
3. 有机化合物的物理性质
（ 1 ）了解有机化合物的主要物理性质，包括熔点、沸点、密度、溶解度、比旋光度等，理解分子间作用力和氢键对化合物的沸点、熔点和溶解度的影响，以及利用物理性质对化合物进行鉴定、分离提纯的原则和方法。
（ 2 ）知道有机物的波谱分析知识，包括核磁共振波谱、红外光谱、紫外光谱、质谱的基本原理，在有机物分子结构和官能团的识别方面的基本原则和方法。
4. 有机化合物的化学性质及重要化学反应和反应机理
（ 1 ）掌握各类化合物的分子结构特征与基本化学性质。
（ 2 ）掌握有机物的取代反应：
A. 饱和碳原子的卤代反应
B. 芳环上的取代反应
（ 3 ）掌握有机物的加成反应：
A . 碳 - 碳双键上的加成反应和 Markovnikov 规则，共扼二烯的， 1 ， 2- 加成和 1 ， 4- 加成。
B. 碳 - 氧双键上的加成反应和加成 - 消除反应。
（ 4 ）掌握有机物的消除反应：
卤代烃的消除反应和醇的消除反应， Saytzeff 规则。
（ 5 ）其它重要反应：
A. 掌握烯烃、芳香烃母系及侧链、醇和醛的氧化反应、烯烃的臭氧化反应。
B. 掌握不饱和烃、醛和酮、羧酸及其衍生物、硝基化合物的加氢反应和其它还原反应。
C. 掌握羟醛缩合、酯缩合反应、重氮化反应和重氮基的取代反应。掌握 Gringnard 试剂
同羰基化合物及其它化合物的反应及应用。
5. 有机化学反应历程
（ 1 ）理解化学反应的两种基本类型（离子型和游离基反应）的特点；掌握三类活性中间体
（自由基、正碳离子、负碳离子）的稳定性因素。
（ 2 ）掌握卤代烃卤原子连接的饱和碳原子上的亲核取代反应（ SN1 ， SN2 ）历程及其立体化学特征；
芳香环上的亲电取代反应历程，取代基的性质及定位规律。
（ 3 ）熟悉碳 - 碳双键上的亲电加成反应历程；碳 - 氧双键上的亲核加成反应历程；
（ 4 ）掌握卤代烃和醇的消除反应历程，反应条件和产物选择规律。
6. 杂环化合物
掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的化学性质
7 ．重要的天然有机物
（ 1 ）多糖：掌握单糖的分子结构（组成、异构）开链和环状互变异构及变旋光现象、物理性质、化学性质，理解糖苷键的特征和二肽的形成。了解二糖及多糖的性质。
（ 2 ）蛋白质：掌握氨基酸的分子结构（组成、异构）两性和等电点、物理性质、化学性质，理解肽键的特征和二肽的形成，了解蛋白质的形成、次级结构、两性和等电点。
（ 3 ）油脂与类脂：了解脂肪酸甘油三酯的组成、分类、物理性质、化学性质，知道磷脂、甾醇、蜡酯、萜类化合物等组成与性质。
四、本课程各章节要求
§ 1 绪论
本章重点： 有机化合物中的化学键；有机化合物的结构式及其表示法；化合物分子间的作用力及其对某些物理性质的影响；化合物分子中原子、原子团的相互影响。构造异构 - 碳链、位置、官能团异构。
1 . 了解有机化合物和有机化学概念；
2 . 理解共价键的形成；
3 . 了解共价键的属性（参数）：（键角、键能、键的极性、键的极化作用）；
4 . 了解共价键断裂和反应的类型；
5 . 理解酸碱的电子理论一路易斯酸碱；
6 . 理解分子间力：定向力、色散力、氢键；
7 . 了解有机化合物的一般性质；
8 . 掌握有机化合物分子中的官能团和有机化合物的分类和命名。
§ 2 饱和脂肪烃：
本章重点： 普通命名法和系统命名法；详细介绍卤代反应的游离基取代反应历程；环烷烃的结构和性质，分析环己烷的一元、二元取代物的优势构象。
1. 了解烷烃的通式和构造异构；
2. 掌握烷烃的命名（ 10 、 20 、 30 、 40 碳和伯、仲、叔氢原子）；烷基；
3. 掌握烷烃的命名法（①习惯命名法、②衍生物命名法、③系统命名法）；
4. 理解烷烃的构象、①乙烷的构象、②正丁烷的构象、③直链烷烃最稳定的构象；
5. 理解烷烃的物理性质和同系物规律；
6. 掌握烷烃的化学性质：饱和性概念。掌握自由基取代反应历程及自由基的稳定性次序；
7. 了解烷烃的来源。
§ 3 、不饱和烃
本章重点： 介绍离子型亲电加成反应规律、历程、用诱导效应、共轭效应及碳正离子稳定性。用诱导效应、共轭效应及碳正离子稳定性阐明加成反应的规律。
1. 了解乙烯分子的平面形结构— SP2 杂化轨道；
2. 掌握烯烃的顺反异构的命名法，次序规则；
3. 掌握烯烃不饱和性：（ 1 ）兀键断裂反应，①加成反应；催化加氢；亲电加成及反应历程，马氏规则与不对称烯烃加成反应中间体碳正离子稳定性的关系。②氧化反应、③聚合反应。（ 2 ）σ键断裂：α - 氢原子的反应：自由基型取代、氧化反应；
4. 理解原子或基团的电子效应和立体效应；
5. 了解炔烃的物理性质；
6. 掌握乙炔的加成、氧化、聚合，炔氢反应；
7. 了解二烯烃的分类和命名；
8. 理解 1,3- 丁二烯分子的结构—共轭兀键和共轭效应，共轭效应与有机物种的稳定性；
9. 掌握共轭二烯烃的 1.2- 成和 1.4- 加成，双烯加成、聚合和橡胶。
§ 4 碳环烃
本章重点： 本章重点：阐明环的张力学说，无张力环的结构和构象，分析环己烷的一元、二元取代物的优势构象。阐明苯分子的结构及大 π 键的概念，苯环的稳定性，苯环上亲电取代反应及历程定位规律及其应用。
1. 了解脂环烃的分类、命名；
2. 了解脂环烃物理性质，理解脂环烃化学性质（氢解、卤解、酸解一小环不稳定性）；
3. 理解环已烷的稳定构象、取代环已烷的构象；
4 . 了解 苯分子中的碳的 SP 2 杂化轨道成键；
5 . 掌握单环芳烃的命名；
6 . 掌握 苯与同系物的物理性质：①取代：硝化、卤化、磺化、烷基化、酰基化、②加成：加氢、加氯、③氧化，侧链α -H 的卤化和氧化；
7 . 了解苯环上亲电取代反应历程、取代基的性质、分类 .
8 . 掌握苯环上亲电取代定位规律。
9 . 了解稠环芳烃的种类和 命名，萘的化学性质；
10. 掌握 休克尔规则和芳香性。
§ 5 卤代烃
本章重点： 一元卤代烃的化学性质用碳正离子不稳定性说明 SN1 、 SN2 反应历程 E1 E2 历程并解释扎依采夫规则，四种反应的竞争。
1. 了解卤代烃的结构、分类、掌握命名；
2. 了解卤代烃的制法；
3. 了解卤代烃的物理性质；
4. 掌握卤代烃的化学性质：①卤原子的亲核取代：水解、醇解、氰解、氨解与硝酸银—乙醇溶液的反应，与碘化钠一丙酮溶液反应，与金属镁反应一格氏试剂的生成、②消除反应、卤原子与β -H 脱去—札依采夫规则；
5. 了解亲核取代和消除反应的反应历程 ， S N 与 E 的竞争性，立体化学， S N 的底物反应活性次序、 E 的底物反应活性次序。
§ 6 旋光异构
本章重点： 有机化合物、有机化学反应的立体化学；旋光异构的基本慨念，产生原因及其表示法。
1. 理解旋光性与比旋光度的概念；
2. 理解分子的手征性和手性碳原子；
3. 理解含手性碳原子化合物的旋光异构、命名、构型标记 ；
4. 了解环状化合物的立体异构；
5. 了解不含手性碳原子化合物的旋光异构。
§ 7 、醇、酚、醚
本章重点： 醇、酚的结构及化学性质；结构和性质的关系，醇转化变成其它类化合物的重要性。
1. 了解醇分类和命名法；
2. 了解醇的制法；
3. 掌握醇分子结构与氢键、醇的物理性质、
4. 掌握醇的化学反应：羟基上的氢的反应，羟基的亲核取代反应、羟基的消除反应（脱水）、醇的氧化或脱氢反应、
6. 了解酚的结构、命名；
7. 了解酚的物理性质；
8. 理解酚的化学反应；
羟基的氢的反应（与 FeCl 3 显色等）；活化芳环的对位亲电取代反应；氧化反应；还原反应；
9. 醚的结构和烊盐、分类、命名；
10. 理解醚的制法；
11. 了解醚的物理性质，
12. 掌握醚的化学反应：①未共用电子对的反应—烊盐生成、配位化合物生成、②醚键的断裂（与 HI 、△）、③α -H 的过氧化反应、
13. 了解硫醇、环醚和冠醚
§ 8 醛、酮、醌
本章重点： 以醛、酮为例讨论羰基的结构和亲核加成，结合各个反应的实际意义，说明在分析、鉴定、合成及生物化学反应中的应用。
1. 了解醛、酮的分子结构、分类；
2. 掌握醛、酮的命名；
3. 掌握多官能团有机化合物的（系统）命名法；
4. 了解醛、酮的物理性质；
5. 掌握醛和酮的化学反应：羰基的亲核加成：加氢氰酸，加亚硫酸氢钠，加格氏试剂、加醇与氨的衍生物的缩合（加成 + 消除），与碳负离子即与具有α -H 的醛（酮）的缩合；氧化还原；α -H 的活泼性；卤化和碘仿反应等；
6. 了解重要的醛、酮；
7. 了解醌的分子结构和化学性质。
§ 9 羧酸及其衍生物
本章重点： 羧酸及其衍生物、取代酸的分子结构、性质；比较衍生物的反应活性强调羟基酸、羰基酸等多官能团化合物的特点。
1. 了解羧酸的结构、分类；
2. 掌握命名法；
3. 了解羧酸物理性质；
4. 掌握羧酸的化学反应： 羧羟基的亲核取代—衍生物的生成，羧羰基的还原，α -H 的卤化—取代酸的生成，酸性，二元羧酸脱羧、脱水，钝化苯环的间位亲电取代；
5. 了解重要的羧酸；
6. 掌握羧酸衍生物的结构与分类、命名；
7. 了解羧酸衍生物的物理性质；
8. 羧酸衍生物的化学反应和应用：酯、酰胺的水解和酯的醇解，酯的还原，克莱森酯缩合。酰胺的霍夫曼降解反应；
9. 了解重要的羧酸衍生物；
10 ，了解乙酰乙酸乙酯在合成上的应用；
11. 了解丙二酸二乙酯在合成上的应用；
§ 10 、含氮有机化合物：
本章重点： 胺的结构和性质；各类胺碱性强、弱的原因；重氮盐生成的条件与偶合反应的实际应用。
1. 了解硝基化合物的分子结构
2. 掌握硝基化合物化学性质：芳环上的硝基的还原反应、硝基对芳环亲电取代反应的致钝作用。
3. 了解胺的分类、命名法和结构，
4. 了解胺的物理性质
5. 掌握胺的化学反应：
①碱性、②氮上的烃基化、③氮上的酰基化，与对甲苯磺酰氯的反应、④与亚硝酸反应与重氮盐、⑤氨基对苯环上的亲电取代反应的致活作用、⑥胺的氧化
6. 了解重要的胺、
7. 季铵盐和季铵碱、
8. 了解表面活性剂结构特征与性质，
9. 了解离子交换树脂和离子交换膜、
10. 理解芳香族重氮盐和偶氮化合物（生成、性质及其在有机合成中的应用）。
11. 了解染料分子结构特征和发色基、助色基。
§ 11 杂环化合物
本章重点： 杂环的结构特点 , 掌握几种有代表性重要的常见的杂环化合物的分子结构与性质 .
1. 了解杂环化合物的分类和命名法；
2. 了解杂环化合物的结构及芳香性；
3. 了解杂环化合物的性质。
§ 12 油脂和类脂化合物
本章重点： 油脂 磷脂 甾醇的结构特点
1. 了解油脂
1 ）油脂的组成和结构 2 ） 油脂的物理性质 3 ）油脂的化学性质 4 ）肥皂和乳化作用 5 ）合成表面活性剂
2. 了解类脂
1 ）蜡 2 ）磷脂
§ 13 碳水化合物
本章重点： 单糖的分子结构（包栝构型和构象）与性质。二糖及其配合物应掌握苷键的形成及水解。
1. 了解碳水化合物的定义和分类；
2. 理解单糖（甘油与单糖的组成、分类、异构现象，（核糖）葡萄糖和果糖的结构（开链费歇尔投影式，氧环费歇尔式，哈武斯式，构象式、单糖的变旋光现象；
3. 掌握化学性质；还原性与氧化性，成脎反应、半缩醛羟基的反应与糖苷的形成；
4. 了解重要的单糖；
5. 了解二糖（形成与分类）；
6. 了解多糖（淀粉、纤维素的组成性质）。
§ 14 氨基酸和蛋白质
本章重点： 氨基酸的两性和等电点性质 ; 蛋白质的沉淀与变性 , 蛋白质分子的一级与二级结构。
1. 了解天然氨基酸组成、分类、性质；
2. 掌握酸碱性与等电点；
3. 了解氨基的亚硝酸放氮反应；
4. 了解氨基与羧基共同参与的反应；
5. 了解络合性能，与茚三酮显色；
6. 了解成肽反应；
7. 了解多肽的命名与功能；
8. 了解蛋白质（组成、分类、性质、结构）。